RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL ON SEXUALLY TRANSMITTED INFECTIONS (STIS) AND REPRODUCTIVE TRACT SEQUELAE IN NON-PREGNANT WOMEN.

A través de esta convocatoria, se busca abordar las lagunas críticas en la comprensión y prevención de la enfermedad pélvica inflamatoria (EPI) y otras secuelas del tracto reproductivo en mujeres no embarazadas, causadas por infecciones de transmisión sexual (ITS).

El objetivo principal es encontrar una organización que realice un ensayo controlado aleatorizado (ECA) en el África subsahariana. Este ECA comparará el cribado de ITS con el manejo sindrómico estándar.

El resultado principal a evaluar será la EPI, y los resultados secundarios podrían incluir dolor pélvico crónico, embarazo ectópico e infertilidad. El estudio deberá proporcionar información crucial sobre el riesgo de estas complicaciones tras infecciones por gonorrea, clamidia o tricomoniasis, además de evaluar el impacto y la rentabilidad del cribado etiológico para prevenir la morbilidad.

Requirements

Los/as candidatos/as solicitantes deberán:

Ser una organización sin fines de lucro, empresa con fines de lucro, organización internacional, agencia gubernamental o institución académica.
Proponer un diseño de estudio que sea un ensayo controlado aleatorio (ECA) o un estudio prospectivo robusto y comparable, a realizarse en entornos del África subsahariana.
Desarrollar o complementar proyectos/estudios/ensayos existentes y, si es posible, colaborar con otras instituciones.
Presentar postulaciones que involucren proyectos liderados por investigadores principales (IP) africanos, mujeres, investigadores en inicio de carrera y profesionales que busquen innovar en la medición de la salud de la mujer, o de organizaciones lideradas por mujeres e instituciones con sede en países de ingresos bajos y medios.
Diseñar propuestas que:
- Permitan comprender el momento de la patogénesis, posiblemente comparando resultados entre grupos con intervalos de cribado variables o mediante la recolección y almacenamiento frecuente de muestras para análisis posteriores.
- Consideren herramientas de seguimiento de síntomas (como diarios de síntomas) para rastrear la aparición, tipo y gravedad de los mismos, idealmente basadas en instrumentos validados.
- Permitan la estratificación del riesgo según la presencia de síntomas, coinfección e infección repetida.
- Proporcionen datos para estimar la incidencia de ITS y la duración de la infección no tratada.
- Recopilen datos detallados sobre el comportamiento sexual, incluyendo el número de parejas actuales y recientes, el tipo de pareja, la duración de la relación, la simultaneidad, la frecuencia de las relaciones sexuales, el tipo de sexo, el uso de condones y las características y comportamientos de las parejas.
- Caturen los costos de detección, tratamiento y gestión de las secuelas.
- Involucren a las partes interesadas y utilicen consejos asesores comunitarios.