Biobanco y biomodelos

Responsable

Ana Mª Torres Redondo

Personal

  • BIOBANCO
  • Sonia Camaño (Coordinadora)
  • Bárbara Luna (Responsable Lab.)
  • BIOMODELOS
  • Bruno Sainz (Coord. modelo in vivo- PDX)
  • Laura Ruiz (Resp. Lab. modelo in vivo)
  • Julie Earl (Coord. modelo in vitro / líneas celulares /organoides)

Contacto

biobanco(ELIMINAR)@salud.madrid.org

Telf 1: 91 336 80 00 Extensión: 7955
Telf 2: 91 336 90 75

Planta -4 derecha

Más información Biobanco HRC/More information

  • ¿Qué es un biobanco?

    Los Biobancos son unidades de apoyo a la investigación que actúan de nexo de unión entre donantes, personal clínico y de investigación, cuya finalidad es la de crear colecciones de muestras y datos clínicos asociados de distintas patologías. Estas colecciones son gestionadas por Biobanco, quien garantiza el cumplimiento de los requisitos establecidos a nivel social, ético y de calidad. Además, disponen de capacidad para adaptarse a las necesidades derivadas del personal investigador para poder llevar a cabo un proyecto de investigación concreto.

    La actividad del Biobanco se caracteriza por:

    • Biobanco autorizado por la Consejería de Sanidad (Registro Nacional de Biobancos B.0000678)
    • Control de procesos: Sistema de Gestión de la Calidad según la norma UNE-EN ISO 9001:2015. Certificado por SGS ICS (Nº. ES13/14407).
    • Tener garantía de calidad, seguridad y trazabilidad de los datos y muestras biológicas almacenadas.
    • Cumplimiento de la legislación y normativa aplicables, para garantizar los derechos de los donantes.
    • Gestión informática con condiciones de seguridad de nivel alto. Gestión integral de los procesos, trazabilidad de muestras y datos asociados.
    • Registro de las condiciones preanalíticas de las muestras (Código Internacional SPREC y condiciones de las muestras)
    • Codificación internacional de patologías
    • Protocolos de trabajo estandarizados
    • Control y seguridad de medios isotermos, conectados a grupo electrógeno, con medición y registro continuo de la temperatura, gestión de alarmas y procedimiento en caso de contingencia.
    • Capacidad de coordinación entre distintos servicios/unidades para la generación de colecciones complejas.
    • Establece conexiones entre grupos de investigación à proyectos multicéntricos

    Almacenar muestras y datos en un Biobanco facilita que puedan ser usados en cualquier proyecto de investigación externo, permitiendo establecer colaboraciones en los proyectos o firmando políticas de autorías entre las personas implicadas.

    PERSONAL

    Biobanco

    • Ana María Torres (Dirección Científica)
    • Sonia Camaño (Coordinación Técnica y Responsable de Calidad)
    • Bárbara Luna (Responsable de Laboratorio y Formación)
    • Lorien Soto (Personal Técnico de Laboratorio)
    • Sara Montaña (Personal Técnico de Laboratorio)

    Biomodelos:

    • Bruno Sainz (Coordinación de modelos in vivo-PDX)
    • Laura Ruiz (Responsable de modelos in vivo-PDX)
    • Julie Earl (Coordinación de modelos in vitro-Líneas celulares y Organoides)
    • Jorge Villalón (Personal Técnico de Laboratorio)
    • Javier Rumín (Personal Técnico de Laboratorio)

    Principales colaboradores/as:

    CIRCUITO DE COLECCIONES DE MUESTRAS BIOLÓGICAS, BIOMODELOS Y DATOS

    Imagen del circuito de colecciones del biobanco

  • Equipamiento
    • Congeladores -80ºC y -20º.
    • Sistemas de control de temperatura y gestión de alarmas.
    • Tanques de Nitrógeno.
    • Lector de códigos bidimensionales TRACKER de los tubos de almacenamiento de muestras.
    • Sala de cultivos celulares.
    • Contador de células automático
    • Centrífugas refrigeradas.
    • Aplicación web para el registro y explotación de las muestras, y para la gestión del espacio de los almacenes (Bio-e-bank, VITRO)
    • Scanner de tejidos MOTIC
  • Muestras líquidas y sólidas

    En Biobanco se gestionan, procesan y almacenan muestras líquidas y sólidas para su uso en investigación.

    En el catálogo se puede consultar la información de las colecciones relativa a la patología asociada, nº de casos, tipo de muestras, tiempos de extracción, condiciones de procesamiento, criterios de inclusión, depositario y estado del reclutamiento activo/inactivo.

    Las colecciones marcadas con un (*) disponen no solo de la información mínima asociada a la donación y a las muestras, sino también de información adicional en al menos un 80% de los casos. Es información está definida de forma específica para cada una de las patologías en colaboración con el Depositario responsable del fondo de muestras. Estos datos pueden ser de carácter clínico, de seguimiento, antropométricos, bioquímicos, tratamiento farmacológico, hábitos, antecedentes familiares, etc. Se pueden consultar en el ANEXO CUADERNOS DE DATOS ASOCIADOS A LAS MUESTRAS

    DESCARGAR CATÁLOGO DETALLADO DE MUESTRAS

    Derivados Hemáticos

    Muestras de suero, plasma, sangre sin plasma, sangre completa o células a viabilidad.

    Otras muestras líquidas

    Heces, saliva, pelo, orina, líquido de lavados bronquioalveolares, entre otros.

    Tejidos

    El uso de tejido siempre será excedente de diagnóstico, sin que suponga un riesgo para el diagnóstico clínico de pacientes, siendo siempre supervisado por profesionales expertos de Anatomía Patológica.

    Bloques de tejidos congelados en OCT, tejido congelado en fresco, tejido en fresco, tejido de PDX congelado a viabilidad y tejido de PDX en fresco.

    Gestión de los bloques incluidos en parafina del archivo de Anatomía Patológica excedente de diagnóstico.

    COLECCIONES DE MUESTRAS LÍQUIDAS Y SÓLIDAS

    I. Enfermedades renales

    • Fracaso renal en la cirugía cardiaca con circulación extracorpórea* (43 casos)
    • Fracaso renal agudo* (31 casos)
    • Donantes con criterios expandidos y receptores de trasplante renal
    • Receptores de trasplante renal (27 casos)
    • Enfermedad renal crónica y aguda (70 casos)
    • Patología glomerular de riñón* (88 casos)
    • Predisposición al fracaso renal agudo asociado a la cirugía cardiaca* (68 casos)
    • Fracaso renal agudo asociado a VIH (259 casos)
    • Glomerulonefritis membranosa (23 casos)

    II. Enfermedades oncológicas

    • Banco de tumores de muestras de tejido incluido en OCT (2607 casos)
    • Cáncer pretratamiento y pre cirugía (615 casos)
    • Valoración de cáncer familiar o hereditario (795 casos y sanos)*
    • Pre-colonoscopia (detección precoz de cáncer colorrectal)* (97 casos)
    • Cáncer colorrectal (22 casos)
    • Tumores hipofisiarios (70 casos)
    • Cáncer de páncreas (familiar y esporádico) y casos de alto riesgo* (335 casos) 383
    • Pre trasplante de progenitores hematopoyéticos* (299 casos)
    • Cáncer de mama (104 casos)
    • Cáncer de pulmón (I)* (12 casos)
    • Cáncer de pulmón (II)* (116 casos)
    • Cáncer de pulmón (III)* Nódulos tumorales (475) Nódulos benignos (40) y Sin nódulos o control (187)
    • Cáncer de células renales (16 casos)
    • Tumores digestivos (25 casos)
    • Cáncer de mama y factores de riesgo asociados (8 casos)
    • Adenocarcinoma de colon (149 casos)
    • Tumores ginecológicos (6 casos)
    • Cáncer de origen desconocido (1 caso)
    • Cáncer con inmunoterapia* (39 casos)
    • Transplante de microbiota en cáncer de pulmón avanzado tratado con inmunoterapia (23 casos)
    • Cáncer de pulmón y familiares convivientes* (30 casos y 25 control) Glioblastoma (11 casos)
    • Sarcoma (6 casos)
    • Cáncer de Tiroides. Tratados (27 casos) y No tratados (2 casos)
    • Leucemia Mieloide Aguda (2 casos)0
    • Cáncer Recto Estadios II-III tratados con RT (3 casos)
    • Cáncer de pulmón no células pequeñas avanzados tratados con inmunoterapia (18 casos)

    III. Enfermedades metabólicas

    • Enfermedades metabólicas óseas* (8 casos)
    • Diabetes mellitus tipo 2 (144 casos)
    • Obesidad (I)* (114 casos)
    • Obesidad (II)* (840 casos y 20 control)
    • Obesidad. Seguimiento pacientes de cirugía bariátrica (Bypass gástrico laparoscópico 22 casos y Gastrectomía vertical 10 casos)
    • Hemocromatosis (2337 casos)

    IV. Enfermedades cardiovasculares

    • Tromboembolia pulmonar (560 casos)
    • Arteriopatía coronaria 881 casos)
    • Sospecha de infarto agudo de miocardio (13 casos)
    • Cardiopatías familiares y miocardiopatías (335 casos)
    • Infarto agudo de miocardio (I) (237 casos)
    • Síndrome coronario agudo en menores de 55 años* (53 casos y 41 control)
    • Insuficiencia cardiaca crónica (100 casos)
    • Insuficiencia triscúspide aislada (133 casos y 50 control)
    • Activación mastocitaria en síndrome coronario agudo (11 casos)
    • Insuficiencia cardiaca II (16 casos)
    • Insuficiencia cardiaca en pacientes muy ancianos (112 casos)

    V. Enfermedades hepáticas

    • Enfermedad hepática crónica (520 casos)
    • Enfermedad hepática vascular (181 casos)

    VI. Enfermedades neurológicas

    • Enfermedad de Huntington* (25 casos)
    • Ictus* (9 casos)
    • Neurodegenerativas* (160 casos)
    • VII. Enfermedades Dermatológicas
    • Alopecia frontal fibrosante y foliculitis decalvante (413 casos)
    • Psoriasis* (120 casos)
    • Psoriasis y dieta mediterránea (4 casos y 6 control)
    • Alopecia areata total o universal* (75 casos)
    • Dermatitis atópica* (53 casos y 24 control)

    VIII. Fallo multiorgánico

    • Fallo multiorgánico* (83 casos)

    IX. Enfermedades infecciosas

    • Sepsis grave (53 casos)
    • COVID-19* (703 casos)

    X. Enfermedades raras

    • Esplenomegalias y trombopenias (9 casos)
    • Fibrosis quística* (41 casos)
    • Telangiectasia hemorrágica hereditaria* (100 casos)
    • Arteritis de células gigantes (15 casos y 15 control)
    • Ataxia/Paraparesia espástia hereditaria* (47 casos)
    • Enfermedad de Fabry (16 casos y 16 control)

    XI. Enfermedades sistémicas y autoinmunes

    • Enfermedades sistémicas y autoinmunes (280 casos)

    XII. Controles

    • Donantes del banco de sangre* (284 casos)
    • Donantes no tumorales* (73 casos)
  • Biomodelos

    Infografía sobre el proceso de generación de un PDX

    COLECCIONES CON BIOMODELOS

    1. PDXS de enfermedades oncológicas

    De origen torácico:

    • Adenocarcinoma de pulmón (6 casos)
    • Carcinoma de pulmón (4 casos)
    • Sarcomas (5 casos)
    • Metástasis colon (1 casos)
    • Metástasis mama (2 casos)

    De origen digestivo:

    • Adenocarcinoma de colon (12 casos)
    • Adenocarcinoma de Páncreas (11 casos)
    • Colangiocarcinoma de Páncreas (2 casos)
    • Tumor Neuroendocrino de Páncreas (1 casos)
    • ORGANOIDES de enfermedades oncológicas

    De origen digestivo:

    • Adenocarcinoma de colon (4 casos)

    * Consultar el número de muestras disponibles de cada caso.

    La generación de biomodelos a partir de células extraídas de un órgano humano  permite aumentar la cantidad de material biológico para su uso en investigación.
    Son réplicas que permiten estudiar soluciones de salud con impacto directo en pacientes y la sociedad. Son un paso clave en el camino de la medicina personalizada.

    Biobanco de Biomodelos (in vitro): Cultivo 2D y organoides
    Los modelos tumorales in vitro son imprescindibles en la investigación traslacional del cáncer. Permiten identificar nuevas dianas terapéuticas, estudiar la metástasis tumoral, la vascularidad y la matriz extracelular en el mantenimiento y la progresión de los tumores.
    Los cultivos monocapa 2D son cultivos adherentes de células en una sola capa medio de cultivo líquido. Son fáciles de cultivar y mantener y constituyen herramientas útiles para estudios básicos (genética, viabilidad, proliferación, vitalidad, etc.). Pueden utilizarse líneas celulares comerciales o establecerse cultivos primarios a partir de muestras tumorales de pacientes.
    Los organoides son cultivos autoorganizados que requieren técnicas avanzadas de cultivo celular y medios de cultivo con cócteles específicos de factores de crecimiento y una membrana basal biológica que imite el entorno extracelular. Son más representativos del tumor primario original y constituyen un modelo preclínico útil para la investigación de distintos tipos de tumores. Estos cultivos proporcionan herramientas como los ensayos de cribado de fármacos.

    Biobanco de Biomodelos (in vivo): Patient derived xenograft (PDX)

    El uso de biomodelos es fundamental en las distintas etapas de la investigación biomédica, desde el descubrimiento de moléculas, genes o rutas metabólicas implicadas en enfermedades a los ensayos pre-clínicos de nuevos fármacos.

    El Biobanco ha apostado por la investigación oncológica mediante la generación de xenoinjertos derivados de pacientes o PDX (Patient Derived Xenograft). Estos modelos animales se crean mediante el implante directo de una sección de tejido tumoral del paciente en un ratón inmunocomprometido. Este biomodelo es capaz de recapitular y mantener las características del tumor original a nivel molecular y genético, junto con la arquitectura histológica. Esto nos permite estudiar de forma intensiva las alteraciones que originan los tumores y descubrir posibles dianas terapéuticas frente a ellas. Además, estos PDXs retienen la respuesta farmacológica del paciente permitiéndonos realizar ensayos de eficacia de compuestos alternativos o experimentales.

    Cada paciente cuenta con su propio biomodelo (reflejando la diversidad y heterogeneidad poblacionales) con unas características únicas pero con beneficios para toda la sociedad.

  • Cartera de servicios

    En base a las posibilidades técnicas y de capacitación del personal del Biobanco, se pueden realizar otros servicios de apoyo a los investigadores interesados, entre los que se encuentran:

    • Gestión integral (envíos de muestras nacional e internacionalmente, gestión de datos clínicos, revisión de aspectios bioéticos y asesoramiento sobre manejo de muestras biológicas humanas y Sistema de Gestión de la Calidad). 
    • Elaboración y redacción de la memoria del proyecto para los procedimientos de solicitud de evaluación del proyecto de investigación ante los órganos pertinentes según el caso (Comité de Ética de Investigación, Órgano habilitador, Comunidad de Madrid y Comité de Ética de Experimentación Animal).
    • Apoyo técnico de Ensayos Clínicos 
    • Apoyo técnico para el procesamiento y preservación de muestras
    • Generación de xenoinjertos derivados de paciente (PDX)
    • Ensayos preclínicos
  • Tarifas

    TIPO DE MUESTRAS

    TARIFA INTERNA

    TARIFA EXTERNA PÚBLICA

    TARIFA EXTERNA PRIVADA

    MUESTRAS LÍQUIDAS

    Alícuota suero (250 o 500 µl)

    9,44 €

    12,83 €

    16,68 €

    Alícuota plasma EDTA (250 o 500 µl)

    9,41 €

    12,79 €

    16,63 €

    Alícuota sangre EDTA sin plasma (250 o 500 µl)

    9,41 €

    12,79 €

    16,63 €

    Alícuota plasma CITRATO (250 o 500 µl)

    9,42 €

    12,81 €

    16,65 €

    Células mononucleares (pallet seco de FICOLL 2 ml de sangre)

    11,01 €

    14,68 €

    19,08 €

    Alícuota orina (250 o 500 µl) o sedimento (de 10 ml de orina)

    9,59 €

    13,01 €

    16,91 €

    BIOMODELOS

    Establecer PDX:

    Generación de xenoinjerto derivado de paciente (PDX) mediante el implante de una biopsia tumoral humana extraída en acto quirúrgico en un ratón inmunodeprimido. El tumor generado recibe el nombre de px1 y proviene directamente del tejido del paciente.

    305 €

       

    Expandir PDX:

    Generación de xenoinjerto derivado de paciente (PDX) mediante el implante de una biopsia tumoral humana-murina extraída de un ratón inmunodeprimido. El tumor generado recibe el nombre de pase correspondiente (ej. px3- tercer pase del tumor desde la biopsia original) y proviene directamente del tejido del ratón.

    346 €

       

    Para los servicios no contemplados en la tabla, se realizará un presupuesto adaptado en función de las necesidades específicas que requiera cada colección, proyecto o servicio.