Morfogénesis intestinal y homeostasis

Nuestro laboratorio está centrado en la investigación de la morfogénesis intestinal y la polaridad celular durante la morfogénesis, la homeostasis y la regeneración, así como sus implicaciones en enfermedades humanas, como el cáncer, la inflamación y las enfermedades intestinales (EII). Nuestra investigación se basa en sistemas modelo como los organoídes intestinales. Con este sistema estamos obteniendo información esencial sobre los mecanismos moleculares que regulan la morfogénesis epitelial. Sin embargo, este modelo no puede reconstituir la complejidad de la arquitectura dada in vivo, que incluye diferentes tipos de células, remodelación dinámica y homeostasis tisular. Por ello, el uso de sistemas in vivo nos sirven para validar y caracterizar mejor los fenotipos observados. Utilizamos el intestino del pez cebra y del ratón como sistemas modelo para dilucidar la morfogénesis epitelial y la homeostasis intestinal.

Estamos enfocados en el análisis de genes que regulan la polaridad epitelial durante la morfogénesis y la homeostasis intestinal, y particularmente aquellos que controlan los siguientes procesos: señalización, tráfico de membrana, fuerzas mecánicas y remodelación metabólica.

Indicadores de actividad 2022

  • 1 proyecto europeo competitivo liderado (H2020-MSCA-IF)
  • 2 proyectos públicos nacionales competitivos: MICINN
  • 1 proyecto privado competitivo liderado.
  • 7 contratos competitivos de RRHH
  • 1 publicación en el seno del IRYCIS
  • FI: 7,50
  • Publicaciones en Q1: 1 (100%)
  • Evaluadores de proyectos de Agencias públicas nacionales e internacionales: 2 IP
  • Miembros de Comités editoriales: 1 IP
  • +1 mes de estancia en centros externos  
    • Institut de Bioengeneria de Barcelona (IBEC)

Hitos destacados

  1. Inicio de la ayuda europea MSCA-H2020- IF "Understanding the role of CyclinB1-NuMA interaction in spindle orientation and epitelial morphogenesis (NuMA_CyclinB1_EM-101028901).
  2. Concesión del proyecto financiado por la Fundación La Caixa de título "Metabolic communication between immune cells orchestrates the response to pathogens".
  3.  Inicio del proyecto publico competitivo financiado por el MICIIM "Deciphering how B cell metabolism shapes germinal centre shutdown and its relation with immune system disorders (PID2021-126298OB-100)"
  4. Alfonso-Pérez T, Baonza G, Herranz G, Martín-Belmonte F. Deciphering the interplay between autophagy and polarity in epithelial tubulogenesis. Semin Cell Dev Biol. 2022; 131:160-172. doi: 10.1016/j.semcdb.2022.05.015. PMID: 35641407.
  5. Incorporación de dos Nuevo personal investigador predoctoral y una técnico de Laboratorio financiados de manera competitiva por el Ministerio de Ciencia e Innovación.

Redes y alianzas

  • AEI