Esclerosis Múltiple

Indicadores de actividad 2022

  • 1 proyecto europeo competitivo 3-TR
  • 4 proyectos/redes públicas nacionales competitivas - ISCIII / MICINN
  • 8 proyectos privados liderados
  • 27 estudios clínicos liderados 
  • 2 contratos de RRHH competitivos (PADI y Río Hortega).
  • 30 publicaciones
  • FI: 151.34
  • Publicaciones en Q1: 10 (33%)
  • Publicaciones en D1: 1 (3%)
  • 1 tesis doctoral dirigida leída
  • 1 premio 
  • Evaluadores de agencias públicas nacionales: 1 IP
  • Miembros de Comités editoriales: 1 IP
  • 4 documentos de consenso
  • 1 visitante acogido y 1 mes de estancia
    • Hospital del Avilés (Asturias) 
  • 1 solicitud de patente europea (EP 17 382 331.1) para predecir la respuesta al tratamiento con dimetil fumarato con solicitud PCT/EP2018/064645 y entrada en fases nacionales en europa EP18730687.3.
  • 1 solicitud europea prioritaria patente de biomarcadores predictivos de autoinmunidad para el tratamiento con Alemtuzumab EP20382988.2
  • 2 solicitudes de patentes relacionadas con biomarcadores predictivos de efectos adversos y respuesta al tratamiento en la Esclerosis Multiple: 1) Familia de alemtuzumab solicitud PCT/EP2021/076872 "Biomarcadores predictivos de autoinmunidad en pacientes con EM tratados con Alemtuzumab"; 2) Familia de Ocrelizumab solicitud europea prioritaria (EP21383073.0) "Biomarcadores buena respuesta al tratamiento con ocrelizumab en pacientes con EM primaria progresiva".

Hitos destacados

  1. Se inician varios proyectos públicos competitivos financiados; 1) ISCIII, un proyecto (PI21/00828) y Red de Investigación Cooperativa en Salud (RD21/0002/0053), 2) MICINN, un proyecto en colaboración público-privada (CPP2021-008512); 3) CAM-UE, para financiar un consorcio que estudia la respuesta a las vacunas COVID en pacientes con Esclerosis Múltiple (REACT-EU INMUNOVACTER-CM).
  2. Publicación de un trabajo de investigación pionero que respalda la importancia del tratamiento precoz de alta eficacia en la prevención de discapacidad a largo plazo en pacientes con Esclerosis Múltiple (EM). Se describe un biomarcador en suero (sNfL) que identifica a los pacientes de EM en alto riesgo de avance de la discapacidad a medio plazo y se han identificado los tratamientos capaces de detener el curso agresivo en estos pacientes. La prestigiosa revista científica JAMA Neurology ha dado a conocer los resultados de esta investigación que, en opinión del equipo investigador "abre nuevas vías para la personalización del tratamiento en Esclerosis Múltiple".doi: 10.1001/jamaneurol.2023.0010. 
  3. Implantación de resultados de investigación en la práctica clínica; 1) Descripción de un algoritmo para el retratamiento eficaz y seguro de pacientes de EM con anti-CD20 (doi: 10.1016/j.msard.2022.104218). 2)  biomarcador sérico para identificar a los pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) inflamatoria y no inflamatoria (doi: 10.3389/fimmu.2022.842354).
  4. Éxito en convocatorias competitivas de personal investigador: un Contrato Río Hortega del ISCIII (CM22/00163) para el estudio de biomarcadores en la Esclerosis Múltiple y un contrato PADI para el estudio de la inmunomonitorización de terapias CAR-T en el tratamiento de neoplasias hematológicas.
  5. Financiación intramural del IRYCIS para la implementación de una estrategia de eHealth en el manejo de los pacientes con Esclerosis Múltiple.

Bibliometría

  Artículos FI acum. FI medio Artículos Q1 ó Q2 % en Q1 ó Q2 Artículos D1 % en D1
2018 20 120,04 6,00 17 85 4 20
2019 18 64,45 3,58 11 61 0 1
2020 27 110,61 4,10 24 89 3 11
2021 38 315,39 8,30 26 68 10 26
2022 30 151,34 5,04 25 83 10 26
  133 761,86 5,40 103 77 18 14

* Sólo artículos originales, editoriales, guías y revisiones

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