ACCIÓN ESTRATÉGICA EN SALUD/2020 DEL ISCIII.- PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN EN SALUD

Actuaciones de la Acción Estratégica en Salud del Programa Estatal de Generación de Conocimiento y Fortalecimiento del Sistema Español de I+D+I

Duración: 3 años. Excepcionalmente, menor plazo

Tipos de Proyectos: Individuales, Coordinados o Multicéntricos

Se mantiene la figura del Co-IP en Proyectos de Investigación individuales

Categorías: Proyectos de Investigación Generales y P. de Investigación en tecnologías de la Salud

Pueden vincular empresas u otras entidades como Entes Promotores Observadores (EPO), sin que dicha vinculación suponga ningún tipo de ayuda

Requisitos

• El IP debe pertenecer a la plantilla de la Entidad Solicitante (al menos durante el  periodo comprendido entre fecha de solicitud y resolución de concesión)
• El IP no puede estar realizando programa de FSE o contrato de formación o perfeccionamiento post-doc (Sara Borrell, J. Cierva o Programas CC.AA.),  ni  contratado Río Hortega.
• IP con dedicación única y colaboradores, con única o compartida en 3 proyectos
• Pueden participar miembros del equipo con residencia fuera de España siempre que no superen el 25% del equipo.
• Ver incompatibilidades en el art. 84 del BOE
• Documento de coordinación, si procede.
• No habrá incompatibilidades con proyectos que hayan obtenido financiación de convocatorial del VII PM, del Programa Europeo Horizonte 2020 ó Acciones Complementarias de Programación Conjunta del Espacio Europeo de Investigación, de los Planes Regionales de I+D
• Tampoco con proyectos asociados a contratos M. Servet I  2017, 2018 y 2019.
• ¡NOVEDAD! Desaparece la posibilidad de intensificación del IP con cargo al proyecto
• Las cantidades que se pueden pedir en el apartado de Personal son:

Aquellos proyectos de investigación clínica en los que el objetivo sea evaluar medicamentos o productos sanitarios, ya sea con diseño de ensayo clínico o estudio observacional, y aquellos proyectos que no se limiten a observar sino que evalúen una intervención sobre seres humanos, deberán presentar, para su evaluación por la Comisión de Investigación del IRYCIS, un informe de viabilidad realizado por cualquiera de las farmacólogas clínicas de la Unidad de Investigación Clínica y EC. Planta 7D, Telf.. 88825, correos electrónicos:

mariaangeles.galvez(ELIMINAR)@salud.madrid.org, itziar.pablo(ELIMINAR)@salud.madrid.org.

 Los IPs de estos proyectos deberán por tanto contactar con la Unidad de Investigación Clínica para que allí valoren el proyecto y emitan el correspondiente informe de viabilidad.

• Criterios de evaluación, art. 86.1 del BOE

Solicitud

• Formulario de solicitud en modelo normalizado (ésta ya incluye la "declaración responsable") + CVA en Castellano o inglés generado automáticamente desde el editor del CVN del IP o IPs (modelo FECYT) + memoria del proyecto de investigación en Castellano ó inglés AES/2020

• La incompatibilidad del IP implica la inadmisión y no valoración de la solicitud.
• Link de memoria y criterios de evaluación:  https://bit.ly/2FN8oym

• Todas las Normas para proceder a la presentación de solicitudes en el IRYCIS aparecen reflejadas en el correo electrónico que se envió a todo el Instituto con el Monográfico AES/2020 el 09/01/2020