ESTUDIOS CLÍNICOS AECC 2026

A través de esta convocatoria se financiarán proyectos de estudios clínicos multicéntricos, no promovidos por la industria farmacéutica que aceleren la transferencia de resultados en beneficio de los/as pacientes y el desarrollo de investigaciones innovadoras que puedan modificar la práctica clínica.

Ámbitos:

Estudios clínicos innovadores no comerciales, promovidos por el personal investigador o sociedades académicas.
Análisis de biomarcadores predictivos.
Estudios clínicos multidisciplinares novedosos, que evalúen una estrategia terapéutica/diagnóstica multimodal.
Estudios de diagnóstico precoz y/o prevención del cáncer.
Estudios clínicos de nuevas estrategias quirúrgicas, nuevas tecnologías, cuidados paliativos, incluyendo comparaciones entre distintos abordajes terapéuticos.
Ensayos clínicos de fases 2 y 3, incluyendo fármacos con licencia.

Requisitos

La figura del promotor debe recaer de forma exclusiva y única en la entidad gestora de la institución solicitante.

Los/as candidatos/as solicitantes deberán:

Ser entidades e instituciones sanitarias sin ánimo de lucro vinculadas o concertadas al SNS, hospitales o centros de atención primaria, donde se vayan a llevar a cabo las investigaciones.
Presentar proyectos multidisciplinares (investigación clínica y traslacional) y multicéntricos, que sigan un protocolo único.
Tener un grupo compuesto por personal de distintos centros.
Contar con un coordinador/a científico/a del programa de investigación.
Justificar la necesidad de colaboración entre los distintos hospitales.
Contar con un IP o coordinador/a científico/a con una carrera investigadora demostrable y que haya realizado una tesis doctoral.
Presentar un proyecto de investigación que tenga un impacto claro en los/as pacientes.
Acreditar que se tiene experiencia en investigación clínica (en el caso de los centros participantes) en el ámbito del diagnóstico y tratamiento de las enfermedades oncológicas, y que el personal investigador del centro tiene acreditación para realizar investigación clínica.

Solicitud

La solicitud se realizará a través de la plataforma de solicitud (ver enlace) previo registro.

Documentación científico-técnica (en inglés):
- CVA del coordinador/a científico/a y de los/as jefes/as de grupos colaboradores.
- Memoria científica siguiendo las directrices de Buenas Prácticas Clínicas, detallando estructura, coordinación y dedicación de los grupos.
- Presupuesto distribuido en cinco anualidades, justificando los conceptos financiables.
- Informe de actividad de la institución coordinadora, acreditando experiencia en ensayos clínicos.
- Vídeo explicativo (máx. 5 minutos) sobre objetivos y alcance científico del proyecto.
- Criterios de sostenibilidad ambiental aplicados al diseño y desarrollo del proyecto.
Documentación administrativa (en español):
- DNI, permiso de residencia o pasaporte escaneado.
- Carta de conformidad de la institución coordinadora firmada por su representante legal.