Investigadores del IRYCIS descubren una nueva forma de cultivar células madre tumorales del cáncer de páncreas más agresivo

  • El equipo de investigación del Dr. Bruno Sainz (@sainz_lab) ha conseguido un nuevo avance en la forma de establecer cultivos sostenibles y enriquecidos en células madre del cáncer de páncreas, un avance que va a permitir la identificación de fármacos eficaces de forma más precisa y así conseguir nuevas aproximaciones terapéuticas contra este tumor letal.

                                                                             

El equipo del Dr. BRUNO SAINZ, Responsable del Grupo Células madre de cáncer y microambiente fibroinflamatorio del Área 3 del IRYCIS (grupo consolidado de la Universidad Autónoma de Madrid, UAM),  con el apoyo de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y la Beca Carmen Delgado/Miguel Pérez-Mateo de la Asociación Española de Pancreatología-Asociación Cáncer de Páncreas (AESPANC-ACANPAN), ha publicado un nuevo estudio donde logran cultivar, de forma sostenible, las células madre del cáncer de páncreas, que son las más agresivas. En este trabajo, el grupo del Dr Sainz ha contado con la colaboración del Grupo Biomarcadores y Dianas Terapéuticas (Edurne Ramos y M Laura García Bermejo) del Área 4 del IRYCIS, el Dpto. de Neurología de la UAM, la Universidad de Santiago de Compostela, la Ulm University (Alemania), el CNIO, la Shanghai Jiao Tong University School of Medicine (China), el IIS de Aragón, el CIBERER y el imas12.

El estudio, llevado acabo por la primera autora la Dra. Sandra Valle, integrante del Grupo del IRYCIS, ha sido publicado recientemente y en abierto, en la prestigiosa revista Nature Communications y representa un avance que va a mejorar la identificación de fármacos para conseguir nuevas terapias contra este tumor, reduciendo o eliminando estas células en particular.

Las células madre tumorales son uno de los componentes clave del tumor para sobrevivir, ya que son capaces de resistir el tratamiento con fármacos y, tras ello, volver a regenerar el tumor por completo y provocar la metástasis debido a su capacidad para multiplicarse y convertirse en sus diferentes células. Una de las dificultades para estudiar estas células es que son muy escasas y difíciles de cultivar. Ahora el grupo de investigación del IRYCIS - IIB CSIC-UAM, en colaboración con el Dr. Miguel Ángel Fernández-Moreno (IIB CSIC-UAM), han encontrado una manera eficiente de cultivarlas y que perduren mucho tiempo. El secreto no es otro que el cambio en la fuente de alimento de esas células, en vez de utilizar glucosa (una fuente de alimento usada comúnmente en cultivos celulares), han observado que utilizar otro azúcar llamado galactosa se consigue un cultivo más rico en células madre tumorales.

"Este avance va a permitir hacer más eficiente el estudio de estas células, sus mecanismos para resistir los tratamientos y, además, las estrategias que tienen para evadir al sistema inmunitario y provocar la metástasis. Todo ello puede abrir la puerta al descubrimiento de nuevos fármacos y una mejora de las terapias contra el cáncer de páncreas". – Dr. Bruno Sainz -.

Este trabajo respresenta un nuevo éxito del grupo del Dr. Sainz en investigación multidisciplinar en cáncer de páncreas, en la que IRYCIS es ya un referente, alineándose además con la estrategia futura de nuestro Instituto: investigación traslacional en tumores poco incidentes pero muy letales, para los que se necesitan urgentemente soluciones terapéuticas más eficaces, que impacten en la supervivencia de los pacientes.

Sandra Valle, Sonia Alcalá, Laura Martin-Hijano, Pablo Cabezas-Sáinz, Diego Navarro, Edurne Ramos Muñoz, Lourdes Yuste, Kanishka Tiwary, Karolin Walter, Laura Ruiz-Cañas, Marta Alonso-Nocelo, Juan A. Rubiolo, Emilio González-Arnay, Christopher Heeschen, Laura Garcia-Bermejo, Patrick C. Hermann, Laura Sánchez, Patricia Sancho, Miguel Ángel Fernández-Moreno & Bruno Sainz Jr. Exploiting oxidative phosphorylation to promote the stem and immunoevasive properties of pancreatic cancer stem cells. Nat Commun. 2020 Oct 16;11(1):5265. doi: 10.1038/s41467-020-18954-z. PMID: 33067432.