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A) GENÓMICA TRASLACIONAL
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- Extracción de ácidos nucleicos (ADN)
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Extracción ADN de 2 ml de sangre_manual
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Extracción ADN de 250 mg de heces_manual
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Extracción ADN de FFPE_manual
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Extracción ADN de FFPE (DIN óptimo)_manual
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Extracción ADN de cultivo bacteriano_manual
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* Extracción ADN de cultivo bacteriano GRAM -
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* Extracción ADN de cultivo bacteriano GRAM +
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* Extracción ADN de cultivo bacteriano Staphylococcus
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Extracción ADN de orina_manual
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Extracción ADN de saliva_manual
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Extracción ADN varios tipos de muestras_manual
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Extracción ADN varios tipos de muestras (depleción de ADN humano)_manual
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Extracción ADN de heces_automático cabezal 12
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Extracción ADN de cultivo bacteriano_cabezal 16 **
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* *Extracción ADN Vazyme_cabezal 16 cultivo bacteriano GRAM -
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** Extracción ADN Vazyme_cabezal 16 cultivo bacteriano GRAM +
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** Extracción ADN Vazyme_cabezal 16 cultivo bacteriano Staphylococcus
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Extracción ADN Vazyme_cabezal 16 de saliva
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Extracción ADN Vazyme_cabezal 16 de sangre
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Extracción ADN Vazyme_cabezal 16 de heces
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Extracción ADN varios tipos de muestras_Chemagen
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- Extracción de ARN
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Extraccion RNA Exosomas_manual
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Extracción ARN de leucocitos_manual
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Extracción ARN de FFPE_manual
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Extracción ARN de heces_manual
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Extracción ARN varios tipos de muestras_manual
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Extracción ARN de 2,5 ml de sangre en tubos PAX-gene_manual
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Extracción ARN de suero/plasma/células_manual
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Extracción ARN Vazyme_cabezal 16
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- Extracción de ADN y ARN especiales
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* Preguntar por otras tarifas: ADN de líquido amniótico, plasma, frotis bucal, ADN/ARN viral, etc.
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- Análisis de ácidos nucleicos
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Análisis de ADN alta sensibilidad por electroforesis capilar_Tape Station 4150
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Análisis de ADN amplio rango por electroforesis capilar_Tape Station 4150
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Análisis de ADN genómico por electroforesis capilar_Tape Station 4150
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Análisis de ADN D5000 por electroforesis capilar_Tape Station 4150
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Análisis de ARN alta sensibilidad por electroforesis capilar_Tape Station 4150
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Análisis de ARN amplio rango por electroforesis capilar_Tape Station 4150
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- Cuantificación de ácidos nucleicos
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Cuantificación de ADN o ARN por absorbancia UV (Nanodrop) y por fluorimetría (Qubit 4,0)
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Cuantificación de ADN o ARN por absorbancia UV (Nanodrop)
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Cuantificación de ADN o ARN por absorbancia UV (Nanodrop). Placa de 96 muestras
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Cuantificación de ADN o ARN por absorbancia UV (Nanodrop). Autoservicio (6)
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Cuantificación de ADN o ARN por fluorimetría_Qubit 4,0
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Cuantificación de ADN o ARN por fluorimetría_Qubit 2,0. Placa de 96 muestras
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Cuantificación de ADN o ARN por fluorimetría_Qubit 4,0. Autoservicio (6)
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- Cuantificación por Chip Bioanalyzer
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Cuantificación de ARN small (8)
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Cuantificación de ARN (8)
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Cuantificación de ADN (8)
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- PCR digital
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Cuantificación absoluta de ácidos nucleicos (Cuantificación + placa + reactivos + sondas)(7)
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Cuantificación absoluta de ácidos nucleicos (NO sondas)(7)
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Cuantificación absoluta de ácidos nucleicos (servicio técnico + uso de equipo)(7)
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Cuantificación absoluta de ácidos nucleicos (sólo uso de equipo)(7)
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Detección y cuantificación de patógenos
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Estudios de expresión génica
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Diseño de experimento PCR DIGITAL: Absolute Q™
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- Secuenciación Sanger
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Secuenciación Sanger Tubo
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Secuenciación Sanger Placa (48/96)
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Secuenciación Sanger Tubo Custom
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- Paneles dirigidos (NGS)
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Generación de librerías (2)
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- Meta genómica (NGS)
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Meta genómica (secuenciación de ARNr 16S-18S e ITS)
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Metagenómica (secuenciación de ARNr 16S-18S e ITS).
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Meta genómica (secuenciación Completa de ARNr 16S-18S e ITS)
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Metagenómica (secuenciación de ARNr 16S-18S e ITS)_Indexado
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- Whole Genome Sequencing (NGS))
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Whole Genome Secuencing. Microorganismos: 48 muestras (1/2 placa).
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Whole Genome Secuencing. Microorganismos: 96 muestras (1 placa).
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Whole Genome Secuencing. Microorganismos: 192 muestras (2 placas).
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Whole Genome Secuencing. Microorganismos: 288 muestras (3 placas).
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Whole Genome Secuencing. Microorganismos: 384 muestras (4 placas).
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Whole Genome Sequencing (custom)
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- Transcriptoma-RNASeq (NGS)
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Transcriptoma: mRNA
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Transcriptoma: mRNA + lncRNA
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Transcriptoma: smallRNA-miRNA
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Metatranscriptoma: mRNA bacteriano
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- Identificación de biomarcadores
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OLINK: qPCR: panel 48 (40 muestras)
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OLINK: qPCR: panel 96 (88 muestras)
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OLINK: Panel NGS 384 (88 muestras)
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OLINK: Panel NGS 3072 (88 muestras)
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OLINK: qPCR: panel 48 (40 muestras)
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OLINK: qPCR: panel 96 (88 muestras)
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Identificación de biomarcadores: NanoString en FFPE
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Identificación de biomarcadores custom (Olink; NanoString, etc.)
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- Generación de librerías para NGS + carrera en MiSeq
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Carrera Kit v2 PE: 2X150pb (300 ciclos): ~30 millones de lecturas
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Carrera Kit v3 PE: 2X75pb (150 ciclos): ~50 millones de lecturas
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Carrera Kit v3 PE: 2X300pb (600 ciclos): ~50 millones de lecturas
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Carrera Kit v2 Micro PE: 2X150pb (300 ciclos): ~8 millones de lecturas
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Carrera Kit v2 Nano PE: 2X150pb (300 ciclos): ~2 millones de lecturas
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Carrera Kit v2 Nano PE: 2X250pb (500 ciclos): ~2 millones de lecturas
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- Carrera en MiSeq (incluye cartucho y reactivos de carrera) (3)
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Carrera Kit v2 PE: 2X150pb (300 ciclos): ~30 millones de lecturas
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Carrera Kit v3 PE: 2X75pb (150 ciclos): ~50 millones de lecturas
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Carrera Kit v3 PE: 2X300pb (600 ciclos): ~50 millones de lecturas
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Carrera Kit v2 Micro PE: 2X150pb (300 ciclos): ~8 millones de lecturas
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Carrera Kit v2 Nano PE: 2X150pb (300 ciclos): ~2 millones de lecturas
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Carrera Kit v2 Nano PE: 2X250pb (500 ciclos): ~2 millones de lecturas
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- Carrera en MiSeq (sólo uso del equipo) (4)
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Carrera 150 ciclos
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Carrera 300 ciclos
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Carrera 600 ciclos
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- Generación de librerías para NGS + carrera en NextSeq 550
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Carrera Kit v2 NextSeq High Output PE: 2X150pb (3000 ciclos): >400 millones de lecturas
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Carrera Kit v2 NextSeq High Output PE: 2X75pb (150 ciclos): >400 millones de lecturas
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Carrera Kit v2 NextSeq Mid output PE: 2X150pb (3000 ciclos): >130 millones de lecturas
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Carrera Kit v2 NextSeq Mid output PE: 2X75pb (150 ciclos): >130 millones de lecturas
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- Carrera en NextSeq 550 (incluye cartucho y reactivos de carrera) (3)
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Carrera Kit v2 NextSeq High Output PE: 2X150pb (3000 ciclos): >400 millones de lecturas
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Carrera Kit v2 NextSeq High Output PE: 2X75pb (150 ciclos): >400 millones de lecturas
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Carrera Kit v2 NextSeq Mid output PE: 2X150pb (3000 ciclos): >130 millones de lecturas
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Carrera Kit v2 NextSeq Mid output PE: 2X75pb (150 ciclos): >130 millones de lecturas
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- Carrera en NextSeq 550 (sólo uso del equipo) (4)
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Carrera 150 ciclos
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Carrera 300 ciclos
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- Carrera en Novaseq PLUS
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Carreras desde 800 millones de lecturas
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- Arrays CGH (Hibridación Comparativa de Genoma)
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Array CGH 60k
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Array CGH 180k-HD
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Array CGH 180k-SNP
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- MLPA
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MLPA
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- Genotipado de microsatélites
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Análisis de microsatélites
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- Citogenética
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Cariotipo
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FISH
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- Varios
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Controles de ADN genómico
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Purificación de producto de PCR mediante ExoSap
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Purificación de ADN por columnas
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Purificación de ADN por Magnetic AMPure XP Beads
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Real-time PCR/discriminación alélica
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Concentración de ácidos nucleicos por SpeedVac
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Otras determinaciones o estudios genéticos/genómicos
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- Prestación
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Uso de termocicladores
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Cuantificación absoluta de ácidos nucléicos (Sólo uso de equipo)(6)
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Carrera en MiSeq (Sólo uso de equipo) (4) *
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* Carrera 150 ciclos
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* Carrera 300 ciclos
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* Carrera 600 ciclos
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Carrera en NextSeq 550 (Sólo uso de equipo) (4) *
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* Carrera 150 ciclos
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* Carrera 300 ciclos
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- Asesoría
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Diseño de experimentos/oligonucleótidos
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Asesoramiento técnico experimental
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Puesta a punto de nuevos protocolos
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Soporte técnico y metodológico
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Formación en implementación de técnicas genómicas.
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