Neurología experimental

Imagen equipo

Responsable del grupo

José Antonio Rodríguez Navarro

jose.a.rodriguez(ELIMINAR)@hrc.es

Tlf.: +34 91 336 83 20 / 86 88

Investigadores principales

  • Amelia Sánchez Capelo
  • Ana María Pérez Castillo
  • Luis Carlos Barrio Calvo

Colaboradores

  • José Antonio Barios Heredero
  • Daniel González Nieto
  • Gustavo Lorenzo Sanz
  • José Luis Lopez-Sendón Moreno
  • Eulalia Bazán Izquierdo
  • Cristina Medrano Viñas
  • Carlos Luis Paíno Belarrinaga
  • Diana Reimers Cerdá
  • Adriano Jiménez Escrig
  • Guillermo García Ribas
  • Marta del Álamo de Pedro
  • Juan Carlos Martínez Castrillo
  • Araceli Alonso Cánovas
  • Gregorio Ángel Santos Montes
  • José Ángel Morales García
  • Javier Gutiérrez Luengo
  • María José Casarejos Fernández
  • Ana Maria Casarrubios Lazaro
  • Jesus Alarcon Gil
  • Marta Posada Gracia
  • María Jesús Ruiz de León Ciorraga
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José Antonio Rodríguez Navarro

jose.a.rodriguez(ELIMINAR)@hrc.es

Tlf.: +34 91 336 83 20 / 86 88

Investigadores principales

  • Amelia Sánchez Capelo
  • Ana María Pérez Castillo
  • Luis Carlos Barrio Calvo

Colaboradores

  • José Antonio Barios Heredero
  • Daniel González Nieto
  • Gustavo Lorenzo Sanz
  • José Luis Lopez-Sendón Moreno
  • Eulalia Bazán Izquierdo
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  • María José Casarejos Fernández
  • Ana Maria Casarrubios Lazaro
  • Jesus Alarcon Gil
  • Marta Posada Gracia
  • María Jesús Ruiz de León Ciorraga

Objetivos estratégicos

General: Identificación de eventos o moléculas clave en la patogénesis de enfermedades neurológicas con relevancia diagnóstica, pronóstica o susceptibles de ser explotados para el desarrollo de nuevas dianas terapéuticas.

Específicos

  1. Analizar el papel de la inmunidad innata en el control y en la evolución patogénica de las enfermedades neurodegenerativas.
  2. Estudiar el papel inmunomodulador, homeostático y regenerador de la trehalosa, como inductor de autofagia, y del Factor de Crecimiento Hepático (LGF) como potente agente antioxidante y neuroregenerador.
  3. Comprender el papel de las distintas vías de degradación de proteínas y de las alteraciones metabólicas en modelos celulares, animales y en pacientes de enfermedades neurodegenerativas.
  4. Estudios de asociación genética y metaanálisis para la búsqueda de nuevas mutaciones en enfermos de Parkinson. Desarrollo de un nuevo kit de diagnóstico genético. Ensayos clínicos en pacientes para la investigación de nuevos tratamientos y el diagnóstico precoz de la enfermedad. Estudios preclínicos en modelos animales de la enfermedad de Parkinson y colaboración con la industria para evaluar nuevas dianas terapéuticas.
  5. Establecer las bases funcionales de las redes neuronales en rodajas de cerebro como modelo de estudio de sinaptopatías.
  6. Desarrollo de fármacos moduladores de la sinaptogénesis, basados en la diana NCS1.
  7. Caracterización del ratón deficiente en sinapsis eléctricas de conexina-36 (Cx36-knockout) como modelo de muerte súbita de la infancia (SIDS) y de apneas de sueño en el adulto.
  8. Identificación de nuevas mutaciones en los genes de la conexina-47 y la conexina-43 en pacientes con leucodistrofia y paraparesia espástica, ensayo funcional de las mutaciones y desarrollo de un modelo paciente-específico de mielinización in vitro por reprogramación.
  9. Estudio del impacto de un exoesqueleto de marcha en la calidad de vida de pacientes con atrofia muscular espinal.

Líneas de investigación

  • Regulación de la neuroinflamación y la protesostasis en las enfermedades neurodegenerativas.
  • Autofagia en enfermedades neurodegenerativas
  • Estudios genéticos y ensayos clínicos en enfermos de Parkinson.
  • Mecanismos de neurotransmisión sináptica y plasticidad en las enfermedades neurológicas.
  • Desarrollo de fármacos moduladores de la sinaptogénesis.
  • Patologías neurológicas asociadas a canales de conexinas en neuronas, astrocitos y oligodendrocitos.

Localización

Servicio Neurobiología, Planta -1D
Servicio Neurología Experimental, Planta -2D
Departamento de Investigación Hospital Universitario Ramón y Cajal

Palabras clave

Alzheimer, neuroinflamación, neurodegeneración, inmunidad innata, trehalosa, LGF, microglia, enfermedad de Parkinson, genética de asociación, ensayos clínicos, TGF-beta, sinucleína, diagnóstico precoz, control de impulsos, distonías, trastornos del movimiento, nuevas dianas terapéuticas, modelos animales, neurotransmisión, mecanismos de memoria, epilepsia, conexinas, canales intercelulares, hemicanales, conexinopatias, síndrome de muerte súbita de la infancia (SIDS), leucodistrofias, paraparesia espástica, reprogramación celular, mielinización, exoesqueleto.