Reprogramación de Sistemas y Procesos Microbianos Eucariotas y Procariotas

Imagen equipo

Responsable del grupo

María Molina Martín

molmifa(ELIMINAR)@ucm.es

Tlf.: +34 91 394 18 88

Investigadores/as principales

  • Javier Arroyo Nombela
  • Concepción Gil García
  • Jesús Pla Alonso

Personal colaborador

  • Rebeca Alonso Monge
  • Antonio Daniel Prieto Prieto
  • Teresa Fernández-Acero Bascones
  • Raúl García Sánchez
  • Víctor Jiménez Cid
  • Humberto Martín Brieva
  • Gloria Molero Marín-Portugués
  • Lucía Monteoliva Díaz
  • Aida Pitarch Velasco
  • María Isabel Rodríguez Escudero
  • José Manuel Rodríguez Peña
  • Elvira Román González
  • Ana Belén Sanz Santamaría
  • Carmen García Durán
  • Raquel Martínez López
  • Ana Borrajo López
  • Beatriz Lavilla Garcia
  • Sara Lopez Montesino
  • Alba Victoria Rubio Lozano
  • Maria Isabel Cortes Prieto
  • Yuliya Petryk
  • Victoria Mascaraque Martin
  • Óscar Alberto Barbero Úriz
  • Víctor Arribas Antón
  • Claudia Marcela Parra Giraldo
  • Alejandro Fernández-Vega Granado
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María Molina Martín

molmifa(ELIMINAR)@ucm.es

Tlf.: +34 91 394 18 88

Investigadores/as principales

  • Javier Arroyo Nombela
  • Concepción Gil García
  • Jesús Pla Alonso

Personal colaborador

  • Rebeca Alonso Monge
  • Antonio Daniel Prieto Prieto
  • Teresa Fernández-Acero Bascones
  • Raúl García Sánchez
  • Víctor Jiménez Cid
  • Humberto Martín Brieva
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  • Lucía Monteoliva Díaz
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  • Alba Victoria Rubio Lozano
  • Maria Isabel Cortes Prieto
  • Yuliya Petryk
  • Victoria Mascaraque Martin
  • Óscar Alberto Barbero Úriz
  • Víctor Arribas Antón
  • Claudia Marcela Parra Giraldo
  • Alejandro Fernández-Vega Granado

Objetivos estratégicos

  • Identificación de proteínas efectoras de la ruta de integridad celular de la levadura Saccharomyces cerevisiae, como potenciales dianas terapéuticas para fármacos que bloqueen los mecanismos de adaptación en situaciones de estrés que comprometan la integridad celular.
  • Reconfiguración de la ruta de integridad celular mediante la redistribución espacial de sus componentes o de proteínas heterólogas humanas que activan dicha ruta. Interferencia sobre la señalización celular causada por efectores de virulencia bacterianos.
  • Estudio de la implicación de las rutas de transducción de señal en la patogénesis y en la modulación de la respuesta inmunitaria del hospedador, así como de los mecanismos genéticos que regulan la adaptación al estado comensal para el desarrollo de probióticos fúngicos.
  • Estudio proteómico en la interacción microorganismo hospedador utilizando el modelo de Candida albicans y macrófagos humanos  y desarrollo de métodos de diagnóstico y pronóstico de enfermedades infecciosas mediante arrays de proteínas, arrays de anticuerpos y métodos de proteómica dirigida (SRM).

Líneas de investigación

  • La ruta de integridad celular en levaduras como circuito fundamental de supervivencia: mecanismos moleculares de activación, desarrollo y regulación de respuestas de adaptación.
  • Transducción de señales en Saccharomyces cerevisiae. Reprogramación de la ruta de integridad celular mediante biología sintética y expresión de proteínas de virulencia bacterianas y proteínas oncogénicas humanas.
  • Mecanismos de patogenicidad y adaptación al estado comensal de Candida albicans: papel de la microbiota y la respuesta inmunitaria del hospedador.
  • Proteómica de la interacción microorganismo-hospedador, de la microbiota intestinal y de proteínas humanas relacionadas.

Localización

Departamento de Microbiología y Parasitología
Facultad de Farmacia. 
Universidad Complutense de Madrid 
Plaza Ramón y Cajal s/n
+34 91 394 1744

Enlace a grupo en UCM

Palabras clave

Levaduras, Saccharomyces, Candida, transducción de señales, antifúngicos, infecciones fúngicas, comensalismo, microbiota, virulencia bacteriana, rutas oncogénicas, proteómica, transcriptómica, genómica funcional.